Если Вы стали свидетелем аварии, пожара, необычного погодного явления, провала дороги или прорыва теплотрассы, сообщите об этом в ленте народных новостей. Загружайте фотографии через специальную форму.
Рекламный баннер 990x90px header-top
Рекламный баннер 728x90px center-top
Фонд «Круг добра» помогает детям со спинальной мышечной атрофией
Фонд «Круг добра» помогает детям со спинальной мышечной атрофией
С 2021 года 1682 ребенка получили поддержку с 2021 года, 350 из них прошли курс инновационной терапии препаратом онасемноген абепарвовек (Золгенсма).
СМА — тяжелое генетическое заболевание, при котором без лечения развивается мышечная слабость, приводящая к инвалидизации. Благодаря Фонду «Круг добра», созданному по Указу Президента России, в нашей стране доступны все три существующих в мире препарата для лечения СМА.
350-е введение Золгенсмы, стоимость которого составляет 93,5 млн рублей, состоялось накануне месяца осведомленности о СМА (август).
Фонд «Круг добра» работает с 2021 года и уже помог около 30 тысячам детей с различными редкими заболеваниями. Средства Фонда формируются за счёт части НДФЛ с доходов свыше 5 млн рублей в год. В Ингушетии помощь Фонда получают дети, состоящие на учете в Региональном центре редких заболеваний.
С 2021 года 1682 ребенка получили поддержку с 2021 года, 350 из них прошли курс инновационной терапии препаратом онасемноген абепарвовек (Золгенсма).
СМА — тяжелое генетическое заболевание, при котором без лечения развивается мышечная слабость, приводящая к инвалидизации. Благодаря Фонду «Круг добра», созданному по Указу Президента России, в нашей стране доступны все три существующих в мире препарата для лечения СМА.
350-е введение Золгенсмы, стоимость которого составляет 93,5 млн рублей, состоялось накануне месяца осведомленности о СМА (август).
Фонд «Круг добра» работает с 2021 года и уже помог около 30 тысячам детей с различными редкими заболеваниями. Средства Фонда формируются за счёт части НДФЛ с доходов свыше 5 млн рублей в год. В Ингушетии помощь Фонда получают дети, состоящие на учете в Региональном центре редких заболеваний.
88
Рекламный баннер 728x90px center-bottom
Поделитесь новостями с жителями города
Рекламный баннер 200x200px sidebar-right
Рекламный баннер 200x200px sidebar-right
Полезные ресурсы
На данном сайте распространяется информация сетевого издания "Сунжа".
Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор). Реестровая запись Эл № ФС 77 –81745 от 27.08.2021г.
Порядок обработки персональных данных
Политика конфиденциальности и защиты информации
Учредитель и издатель ООО ИА «Инфорос».
Адрес учредителя, издателя, редакции: 117218, Россия, г. Москва, ул. Кржижановского, д.13, кор. 2
Телефон: +7 (495) 718-84-11
E-mail: info@sunzha-press.ru
И.О. главного редактора Дорохова Н.В.
Разработчик сайта – INFOROS 2026
Разработка -
